日常生活中有这样一种情况：夫妻双方同时携带同种隐性致病基因，他们如果通过自然生育的方式来怀孕，则将有1/4的可能生出不健康的孩子;有1/2的可能生出携带致病基因的孩子;只有1/4的可能生出不携带且不患病的孩子，几率非常低。

试管婴儿技术的目的是挑选出健康囊胚

    虽然当杂合子的时候，显示的是显性基因决定的表型，不会发病;但我们要做的是挑选出没有任何问题的囊胚，生育是大事，马虎不得。以常见的地中海贫血症为例，如果地贫基因携带者与正常人结婚，生下的后代1/2正常，1/2为地贫致病基因携带者。倘若夫妻双方为同类型地贫患者，则他们的宝宝1/4是中重度地贫患儿，1/2为地贫致病基因携带者，仅有1/4的几率生出健康宝宝。可以说，当有隐性致病基因的夫妻将这种疾病遗传给了后代，将会毁了孩子一生的健康和幸福，让他们生活在苦痛之中甚至付出生命的代价，同时这对于整个家庭乃至社会都会带来巨大的影响和负担。因此，对于携带同种隐性致病基因的夫妻，医生是不建议冒险自然受孕的，毕竟为了仅有的健康生育小概率而堵上孩子一生的健康，代价太大，赌不起，更输不起。

第三代试管婴儿技术如何避免隐性致病基因?

    通过前面的解析，我们已经了解到携带同种隐性致病基因的夫妻，他们实际是有健康生育的可能的，所以只要能有效阻隔遗传病下行的风险，把控好那优生的概率，生育健康宝宝便不是问题。而要达成此心愿，做第三代试管婴儿可以说是直通车，也是实现优生优育的不二之选。

    第三代试管的PGS技术是通过对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面检测，可准确判断囊胚是否存在染色体缺失、易位、倒位、重复等异常情况;而PGD技术通过对基因突破点进行诊断，可诊断出囊胚是否携带对应的隐性遗传致病基因，目前可诊断出的遗传病近300种，比如地中海贫血症、血友病以及脊髓型肌萎缩等，可以说，只要能找到基因突破点就一定能筛查出来。基于此，针对于选择试管的隐性致病基因携带者，当试管婴儿助孕师将受精卵培育成囊胚后，运用PGS/PGD技术对所有囊胚进行全基因筛查诊断，准确剔除存在染色体异常或携带遗传致病基因的不健康囊胚，继而优选健康优质的囊胚植入到女性子宫腔内，就可以直接在孕前完美规避后代罹患染色体病或遗传病的同时，使宝宝更好地继承父母的优良基因。