无创产前检测

无创产前检测 / Non-invasive prenatal testing

 

 

孕妇首选・为BB健康做好准备

关注染色体异常情况・降低遗传疾病风险

 

您知道染色体疾病吗?

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每个正常人体都拥有23对染色体,其中22对属于常染色体,另外1对是决定性别的性染色体。
当染色体的数目或结构发生异常,如某对染色体不是正常的2条,而变成3条时,就会导致染色体疾病。
染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时,属于随机突变。因此, 每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友。
而现今的医学并没有方法治愈,所以选择安全、快速、准确的产前检测,可让准爸妈安心等待BB到来。

 

您知道染色体疾病吗?

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智力障碍

自闭

发育迟缓

畸形

先天性心脏病

新生BB前奏曲

 

无创产前检测
 

为下一代的健康努力不懈,给准妈妈最强大的支持

 

什么是无创产前检测?

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无创产前检测是一项安全、简单、非侵入性的产前检测,能够在怀孕9周起对特定染色体疾病进行筛查。

孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前检测只需抽取孕妇静脉血,通过第二代基因测序技术,即可筛查胎儿染色体异常状况。

图片展示

 

无创产前检测比较

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  无创产前检测 早孕期筛选 中孕期筛选 羊膜穿刺
怀孕周数 9周或以上 11-13周 16-19周 16-20周
方法

分析来自胎盘代表胎儿的

游离DNA

超声波量度胎儿颈皮母血验

PAPP-A,hCG

母血验AFP,hCG,uE3

及Inhibin A

胎儿染色体分析
检出率 99%以上 80-90% 80% 99%以上
检测方式

非侵入性检测(抽母血,无流

或感染风险)

非侵入性检测(抽母血,无流

产或感染风险)

非侵入性检测(抽母血,无流产

或感染风险)

侵入性检测(抽羊水, 有0.5%-1%

流产或感染风险)

报告周期 最快3个工作日 1-2个工作日 1-2个工作日 14-21个工作日

 

 

适用人群

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怀孕9周或以上

不愿意承担侵入性检测带来的流产风险

唐氏综合症筛查结果为高风险

多次流产/怀有试管婴儿

有染色体异常怀孕史

 

检测优势

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安全无创

想确认或寻找胎儿生父的孕妇

快捷简易

只需孕妇静脉血,约3-7个工作日出报告

信心保证

香港注册医疗化验师签发报告

早孕检测

怀孕9周起即可检测(包括双胞胎)

全面筛查

常染色体三倍体综合症 性染色体异常综合症 微缺失及微重复综合症

孕妇首选・为BB健康做好准备

关注染色体异常情况・降低遗传疾病风险

您知道染色体疾病吗?

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图片展示

每个正常人体都拥有23对染色体,其中22对属于常染色体,另外1对是决定性别的性染色体。


当染色体的数目或结构发生异常,如某对染色体不是正常的2条,而变成3条时,就会导致染色体疾病。


染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时,属于随机突变。因此, 每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友。


而现今的医学并没有方法治愈,所以选择安全、快速、准确的产前检测,可让准爸妈安心等待BB到来。

当染色体发生异常,BB可能出现以下症状︰

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智力障碍

自闭

发育迟缓

畸形

先天性心脏病

新生BB前奏曲

 

无创产前检测
 

为下一代的健康努力不懈,给准妈妈最强大的支持

什么是无创产前检测?

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无创产前检测是一项安全、简单、非侵入性的产前检测,能够在怀孕9周起对特定染色体疾病进行筛查。

 

孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前检测只需抽取孕妇静脉血,通过第二代基因测序技术,即可筛查胎儿染色体异常状况。

图片展示

无创产前检测比较

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相对于传统侵入性产前诊断方法(羊膜穿刺等),无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式,不会导致流产和羊膜腔感染,更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感,提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。

图片展示

适用人群

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怀孕9周或以上

不愿意承担侵入性检测带来的流产风险

唐氏综合症筛查结果为高风险

多次流产/怀有试管婴儿

 

有染色体异常怀孕史

 

检测优势

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安全无创

无流产风险

快捷简易

只需孕妇静脉血,约3-7个工作日出报告

信心保证

香港注册医疗化验师签发报告

早孕检测

怀孕9周起即可检测(包括双胞胎)

全面筛查

常染色体三倍体综合症 性染色体异常综合症 微缺失及微重复综合症

常见问题

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年龄未满35岁的孕妇也适合做无创产前检测吗?


适合。无创产前检测内容包括常染色体三倍体综合症,性染色体异常综合症,及微缺失及微重复综合症。

 

虽然常染色体三倍体综合症中的唐氏综合症多发于35岁以上的孕妇,但微缺失及微重复综合症与唐氏综合症不同,其发病率不随年纪而增长,任何年纪都有可能患病。因此,即使年龄未满35岁的孕妇都有筛查的必要。

无创产前检测结果为低风险,是否就意味着无需羊膜穿刺?

 

否。虽然创产前检测具很高的准确性,但结果不用作最终诊断,仅作为高准确性的筛查手段。目前,染色体核型分析依然是产前诊断的金标准。

 

因此,测结果为低风险者,也不能完全排除胎儿患病的可能性,是否需要羊膜穿刺应遵从医生指示。

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